在人重组FSH被批准用于治疗不孕症10年之后，2004年Serono和Organon在全球人重组FSH（rhFSH）市场共获得9亿美元的收入，其中Serono的促卵泡激素α占63％，Organon的促卵泡激素β占37％。由两大卖主垄断的市场规模只在欧洲一些国家受到赔附压力的控制，而FSH产品的价格竞争来自于人尿促卵泡激素（urofollitropin）。两个rhFSH产品的生命周期调控在于早期临床开发中对其丙三醇基进行改变。近期对FSH受体的结合位点结构进行分解，或许可以促进对口服FSH受体激动剂的研发，这样就不必进行10余天每天一次的皮下注射。这些结论是在一个由La Merie Business Intelligence主持的调查中取得。这些结论发表在由La Merie编辑的11月的第14期R&D Pipeline News。
第一代高纯度人尿FSH产品目前仍有一定市场。原因可能是其低于三倍的价格，同时还未上市的第二代重组FSH产品缺乏显著优势。尝试对rhFSH开发更方便的给药方式，或使其具有更长效的pegylate化版本的努力都已经停止或未取得进展。Serono和Organon第三代FSH正在进行I和II期临床开发（超糖基化FSH和cori促卵泡素α），可能只需每周注射一次。选择性丙三纯基FSH变异体从学术上和产业上都未进行商业开发。
第四代治疗不孕的FSH可能是口服有效的FSH受体激动剂。目前已经通过诸如筛选、组合化学、平行合成和构效关系等传统方法发现了先导化合物分子。最近关于G蛋白耦联FSH受体的激素结合位点的结构拆分，刺激了对口服FSH受体激动剂的研究。
当专利rhFSH产品推出时，为患者提供更方便的非侵入性给药方式（口服、肺部吸入或其他不使用针管的方式）将是未来的重点。首个潜在的rhFSH生物药物已经在一个亚洲国家进行III期临床开发。