生物技术药物的发展目前仍处于向上发展的阶段，其根本动 力来源于分子生物学基础科学技术的推动。其中主要是基因组和蛋白质组的研究。
据报道整个人类基因组的第一个‘工作草案’有望在12个月 内完成并供公众利用，比原计划提前了一年。2000年可获得90%的人DNA序列，这一工作预期 在2003年底完成。计划的较快实现将为药物公司和研究者更早取得遗传资料，明显加速开发 新治疗和诊断方法提供前提保障。预期可加速鉴定单个核苷酸多形性(SNPs)，这是鉴定多种 疾病相关的基因缺陷的关键。
美国Huamn Genome Sciences公司的两个产品，骨髓祖细胞抑 制因子(MPIF)-1和角质细胞生长因子(KGF)-2现处于Ⅱ期临床研究。第3个血管内皮生长因子 (VEGF)-2处于Ⅰ、Ⅱ期临床研究。由该公司可看到生物医学基础科学对生物技术药物开发所 起的巨大推动作用，然而这些都仅是潜在的可能性，要实现还必须依靠政府和私人企业的投 资，需要药学，药理学和临床医生的共同合作，总结经验，克服蛋白质及多肽，核酸，抗体 和受体从内源性因子过渡到治疗人类疾病的外源性药物的各种障碍，有望在21世纪取得更大 的进展。