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GMP认证过程中的常见问题

发布: 2006-10-26 02:18 | 作者: 佚名 | 来源: 药网 | 查看: 45次

医药代表 - 医药代表网6y*s,CK I0P7p5X7g

    一 、从检查的角度看文件

;{)A,iL&nvT:B"YIn    1.文件编写
!Xv`y:Va\    1)满足规范基本要求,至少应包括所必须的内容。
'c%GId \    2)符合生产实际。

R1P0V7Z+N R8?    2.文件实际如何作的 医药代表 - 医药代表网$H&fz}p!K2a:y|:}9]
    1)现行版本文件是否在存放部门,现行版本是否得到批准。 医药代表 - 医药代表网+Q$l0q5p QM4n
    2)具体内容是否可操作,是否按文件去做了。
@6R7f }R%J    3)QA监控是形式还是实质。QA是文件执行中的警察。 医药代表 - 医药代表网)jIiHc+MSWd
    4)自检情况。

jno-F1EBa    3.记录 医药代表 - 医药代表网*V B,tN-_-R`jB$r;D
    1)内容项目设定要合理 医药代表 - 医药代表网 V1|0R@'i1k&Z&{
    2)记录填写:准确(帐/物/卡相符),及时,修改方式。

6G-}+{,h:?%an.a.tOn,r t    4.档案保存情况 医药代表 - 医药代表网&[g8hF-BjQ"U
    1)档案要有目录。
1eP N0p&WI    2)收集汇总要符合文件要求

6HWK/sO!JIe:i    二 、文件常有的错误

R;[:{3y+?z3gP    1)审核和批准授权不清楚,不科学,不合情理
9nD!J?8XP5h    2)分发部门和颁发部门设定不对 医药代表 - 医药代表网N j!{whV9px
    3)文件修订要提出先决意见。
9c"x3xm"|.N2z    4)撤消要有先决意见。 医药代表 - 医药代表网g;v!v4Tq M x#c H
    5)注意编制中对"一切"的理解。
|9]l9g4e,S+MO"XO9u    "各级机构和人员"职责要包括一切
O)B+B5P0N-~    "设备"要包括公用工程,检验仪器
A[+P4\]:b _:v    "定期"要有具体日期。
2l9]Bw+m0i^    分项写,不要怕多。
$Bip-b'feUbb    6)新老版本交替,要有批准和回收。
C;sJi!N.h9?    7)内容不具体,可操作性差,语言不落实。
2V*UVp7\Pl    8)用词不规范。
5j P+?'V(J    9)格式不统一,不规范。统一的文头和格式,不要缺项。 医药代表 - 医药代表网Y&k1_$X?m| E y
    10)文件题目的准确性。
y%HFWv^'I\_X    建议:就用六个词:质量标准,工艺规程,验证方案,管理规程,操作规程,职责。 医药代表 - 医药代表网#Txn8Z9_DIh9Z
    11)表格的实用性。
d(@u;i@    12)生效时间和批准日期的关系,矛盾。
(J??U:m?%m    13)审核人签名。 医药代表 - 医药代表网K7@;`*Q Ck/`

    三.编制方法、主要内容的问题 医药代表 - 医药代表网0G&Brp{])s8p S8j

    1. 人员和结构:

Hb4f.PD.G    组织机构三个图,确定人员表三个表,工作标准-各级机构和人员职责,管理标准一个,培训管理规程,至少应包括
"wFj!V5U { kn    1)培训计划的制定:含主持,对象,内容,时间,老师的聘任,考核方式。 医药代表 - 医药代表网v@2zSDnw#~ I
    2)培训教材
v9y |%E I9_r'n%X    3)培训和考核 医药代表 - 医药代表网yR'L`h2GH*}|)v;H
    4)造册登记 医药代表 - 医药代表网6x-Z;z5o'i QY
    5)培训的评价和总结
_)n'W%@[ XF#o%n!gE@    6)考核不合格人员的处理 医药代表 - 医药代表网cBf9B0LxGUk
    7)上岗证的发放 医药代表 - 医药代表网~xQ3[Y&~]
    8)如何建立培训档案。 医药代表 - 医药代表网7x$D3Z*k|}9T

    2.厂房设施

9}jk r0h#qR6bl    设计,施工,验收,维护保养,竣工。

;S]S3J-v3\#J-vT    要有厂区布局区,工艺布局图,净化分布图,人/物流图,送回风分布图,仓储/质检布局图,给排水,电力,设备图纸存档。注意压差计。

c2Y:mT2lqy C    3.设备 医药代表 - 医药代表网MI3z X,Ud:W$~ ~

    包括4类-公用,辅助,工艺,质检;问题包括:
V|lD#Id    1)缺公用设备设施的SOP和清洁SOP。
6oI Pi2V$n    2)忽略动力部门的文件纳入文件体系。 医药代表 - 医药代表网;ny5x r@$N@W
    3)状态标志-设备状态-完好,检修,待修。
wc4Ub duw        运行状态-运行及停用。,品名,规格,批号。
!H X*QlOC tq        计量状态 医药代表 - 医药代表网vxMIT9FQ U#Wi
        清洁状态-清洁/未清洁,灭菌/未灭菌 医药代表 - 医药代表网5{C7V6X2w
    4)管线标志不全。 医药代表 - 医药代表网A7D9pu6^S
    5)预确认资料不全。
4J,T?O,A Kv%u    6)应作的监测周期不出报告。 医药代表 - 医药代表网-Je(B}A*TE6})MM
    7)定期维修保养没有专人管理。

fZds.N os*^h)q    4.物料
W Y3K;s^E    1)供应商审计,质量评价,特殊审批。 医药代表 - 医药代表网+z-]#f/r2lb!d
    购入,储存(特殊储存条件,特殊药品储存。)保管,养护,发放等。
KQ&r#w |-u+E-g    2)成品合格/不合格,待验的管理。最好用拉线和换牌。 医药代表 - 医药代表网UQB-[~L{
    3)标签说明书的管理,文字内容不同,数量不符,无销毁纪录,无指令发放。
2Pj&O+m,f    4)货位卡登记,合箱存放,仓储五防(不许用鼠药),零头管理。 医药代表 - 医药代表网t&ZsN*g]"sv

    问题: 医药代表 - 医药代表网ll7m SDl
    1)供货商审计资料不全,深度不够。 医药代表 - 医药代表网jA2SBr*`m
    2)供货的合法性,用了非规定供应商无特殊批准。
CRg:SG?.h tY    3)应特殊储存物料的储存条件。 医药代表 - 医药代表网2j@v*I+r$\
    4)不经判定就发货。(非质量退货)。
1hbyL0K7^ _ms    5)取样件数不合要求/取样后不封存/取样证发放不合理。 医药代表 - 医药代表网1P|#@3ZE}+MA

    5.卫生问题
o0j a S5R`8O    1)缺项,应有各项卫生制度,应有专人负责。 医药代表 - 医药代表网Z^s~,l*F6X
    2)工服洗涤的记录不完全。
W&_a*U]7FT H9B7{    3)清洁规程不具体,没有方法,不好操作。 医药代表 - 医药代表网7lEGj+j6r
    4)洁具处理不科学,分别设规程。 医药代表 - 医药代表网} Q6M#p.\"J2v7wj)}
    5)存放和码放位置不科学,交叉污染。
.a3E5vx#[0R+qW1t(|3z*D    6)洁具的材质,发霉。

;I|5z N`z:Uk    6.验证问题 医药代表 - 医药代表网](K-R#m{j[ }Kx e
    1)第57,58条规定不全。
#l:hZY9]0X;}G    2)方案要科学。
/b\}e |(F7Mc;O    3)验证报告,数据的统计资料不全。

XR#HEn)U'j7w    评价和建议没有支持的依据。 医药代表 - 医药代表网x5l s9T6x*s
    4)对审核批准力度不够,只有签字。 医药代表 - 医药代表网E1^^,Ql Df
    5)验证文件内容不全。
,]*v+tH^jd    6)没有再验证的规定或没有时间规定。 医药代表 - 医药代表网}$ql`s,H%U

    7.文件(前面已讲) 医药代表 - 医药代表网\Tg B&NT&z

    8.生产管理-扣分较多的地方 医药代表 - 医药代表网{o${Z&`7E2Gfz
    1)SOP不执行回答不一。 医药代表 - 医药代表网V'jA RO7Q6n^5BB
    2)裸手接触药品,百级裸手作业。
IJ6R I!Tc\ Q!f    3)筛网裸地放置。
%["e8hb2J#V(h    4)状态标志不全。 医药代表 - 医药代表网3I+CcE?&v:g
    5)进入洁净区人数规定不执行或无人数规定。 医药代表 - 医药代表网8diX+R/]Q0}
    6)压差计不灵敏/不达标。 医药代表 - 医药代表网L/DZm!|R2t
    7)管道漏水,厂房接缝裂。
-eP `)Zvr:Q9H {    8)现场无使用文件。
^B0U Ll%t-WF    9)清洁方法/清洁不彻底。
Rv(u4g4Q_7N.h*Y    10)净化区温湿度超标。 医药代表 - 医药代表网S0W!|7kP
    11)称量间衡器不合格。不捕尘。
hF-~F:Vd0u)i    12)生产周期不安规定。
~6wr uV e d    13)批生产纪录,内容和存档。 医药代表 - 医药代表网"ac#s%[ N/xK xH
    14)清场合格证不使用。

W'@-\[5k    9.质量管理问题 医药代表 - 医药代表网4I~3X,{2j2`
    1)检验标准必须是国家标准。 医药代表 - 医药代表网l[ P_8o4qx
    2)玻璃仪器量具破损有碍质量。
-dE+`'g |#DVQ*f^    3)仪器用完要及时清洗。 医药代表 - 医药代表网 eL!m#ine-Z3R+j
    4)所有仪器要有使用保养记录 。 医药代表 - 医药代表网N/AA&YC
    5)毒品复称要带手套。
HP)oPT5IwZ5]    6)关于滴定液存放,标定,发放要有记录。
o@:],@i    7)关于菌种传代记录。
,F R;k3K"~|V_    8)检定菌的保存。 医药代表 - 医药代表网)[?1I3?+D"X1`qo
    9)冰箱的管理,应有温度计和记录。
Weuu INF    10)留样及留样条件。
y%z*^\K9B    11)天平和仪器的防震。 医药代表 - 医药代表网 YUrBMO2x,v
    12)阳性对照的传代。 医药代表 - 医药代表网5uUh9r"fY+c(a
    13)取样的件数。 医药代表 - 医药代表网,@,~2D {7cz4|)FE*v
    14)工艺用水和洁净级别,定期,档案。 医药代表 - 医药代表网+ig0s d)Y#y}

    10.销售
Yxo9f*q;h$G/oa    1)非质量退货的处理。 医药代表 - 医药代表网V/M[Q/}2~D ?#E
    2)管理规程中要有质量条款。 医药代表 - 医药代表网8in&w!k4d4S+nk Uo
    3)收回和退货按待判定划分(黄)。 医药代表 - 医药代表网;^WA\c!l4]

    11.不良反应
EgN*rN    1)要有专机构专人负责。 医药代表 - 医药代表网+GH6v.]p xX(B
    2)向政府报告要"及时"。规定时间。

N/D#?w\N    12.自检
"e }cG7JRTo    1)了解自检目的,有效实施。
&Z+x#H{&Ta3`v8y    2)不可流于形式,应有总结,整改且应有回检。

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